睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA限制用作

美国食品和抗生素管理局已敦促荷尔蒙类处方抗生素供应商变更其厂商的标记，说明其厂商仅被批准可用特定医疗条件的年长，另外有可能减少肺癌发作和住院的风险。

较高较高水平阴囊激素的处方抗生素（“较高T”抗生素）在过去十年中的为数激增，主要的情况是随着成年人增长人们的荷尔蒙较高水平不断下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，达明文规定荷尔蒙指标的年长人数跳涨逾75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的明文规定敦促对于正在销售的厂商可用成年人相关阴囊激素较高水平较高的子公司是一种上限。

该的机构列入的明文规定主要是来源于脱离咨询小组的建议，他们在九月投票支持上限这类固醇可用特点医疗条件的年长，如内分泌哮喘或等侵害阴囊功能的哮喘。

FDA还批准敦促生产包含皮肤贴剂、溶液剂、肌内止痛和局部凝胶的三洋商对其厂商进行研究，以确切是否有提高心肺部哮喘的风险。

今年美国保健监管的机构提出了类似的提醒，这些抗生素可能会引发严重甚至危及新生命的心肺部缺陷。

艾伯维子公司的AndroGel是此类固醇中的使用最广泛应用的厂商之一，在2014年的年销量达到9.34亿美元。其他厂商包含Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些三洋子公司，包含安塔尔三洋子公司，Repros医疗子公司和Lipocine子公司，目前正在开发自己的较高T抗生素。

今年，该的机构明文规定，供应商必须共享包含有关肺部中的肺部风险在内的提醒。

阴囊激素较高水平较高的症状包含减退，肌肉质量降较高，疲劳和抑郁症。

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撰稿： drugs001